NMR – příklady

V této úloze nebude uvažována spin-spinová interakce.

Dekan je uhlovodík se sumárním vzorcem C₁₀H₂₂, díky symetrii obsahuje pět chemicky neekvivalentních uhlíků a tím i pět typů protonů. Proto bude NMR spektrum obsahovat pět signálů o relativní intenzitě 3:2:2:2:2.

Benzenový kruh má vysokou symetrii, je centrosymetrický, díky tomu je všech šest protonů ekvivalentních a spektrum bude obsahovat pouze jeden signál (singlet).

2,2-dichlorpentan má poměrně nízkou symetrii. Obsahuje dvě neekvivalentní CH₃ skupiny a dvě CH₂ skupiny. Proto bude NMR spektrum obsahovat čtyři signály v poměru intenzit 3:3:2:2.

Toluen má nižší symetrii než benzen, obsahuje jednu CH₃ skupinu a pět CH skupin, z toho jsou dvě dvojice ekvivalentních protonů (polohy ortho a meta). Spektrum bude tedy obsahovat čtyři signály o intenzitách 3:1:1:1.

Molekula má symetrii C_3v, všechny CHCl₂-O skupiny jsou shodné, proto bude signál fosforu štěpen třemi ekvivalentními protony. Výsledný multiplet v ³¹P NMR bude tedy kvartet (1:3:3:1).

Spektrum obsahuje pouze dva signály, odhadem lze určit poměr intenzit na 3:2, z toho plyne, že struktura musí být symetrická. Jde tedy o 3,3-dichlormethan.